Дочери Азизы Денисовой необходимо делать четыре укола препарата в год, но одна упаковка стоит от 65 до 80 тысяч долларов, или от 6, 5 до 8 миллионов рублей. В иркутском областном Минздраве Денисовой, по её словам, объясняют, что не могут закупить это лекарство из-за того, что регистрация «Спинразы» в государственном реестре лекарственных средств России отменена с 2024 года.
Денисова утверждает, что это неправда, что у неё есть документы о том, что «Спинраза» продлена в регистрации на территории России до 2029 года. Права ребёнка она отстаивает в суде уже четыре года и выигрывает дела. У женщины есть решение суда о том, что Минздрав обязан обеспечить её дочь именно «Спинразой».
«Вместо “Спинразы” мне предлагают какой-то непонятный препарат, сделанный в России. Он даже не прошёл все клинические испытания», — говорит Денисова. В руках она держит плакат с надписью «Принудительные клинические эксперименты над ребёнком».
В первый день пикета к женщине дважды подходили сотрудники полиции. Они хотели знать, согласован ли протест. Ближе к вечеру женщине позвонили из правительства и предложили прийти на встречу с губернатором Игорем Кобзевым 17 февраля. Но Денисова продолжает пикетировать. Она считает, что промедление ставит под угрозу жизнь её дочери.
По словам женщины, следующую дозу «Спинразы» нужно ввести ребёнку в марте. Если этого не сделать, дочери Денисовой может стать хуже. «Мой ребёнок не требует чего-то сверхъестественного или незаконного. Она просто хочет жить», — говорит Денисова.
Проблемы с поставками лекарств в России начались после начала войны в Украине. Почти 20% жизненно важных препаратов исчезли из аптек. В Иркутской области льготники больше не получают импортные лекарства для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Также в регионе закрываются муниципальные аптеки, где людям раньше выдавали льготные препараты.